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忆测安是浙江格物致知生物科技有限公司是专业从事体外诊断试剂研发的主品牌。

自2019年创立以来,与国内多家顶尖高校和三甲医院紧密合作,秉承格物致知的科研态度,快速转化前沿科技成果。竭力实现“医疗器械发展共同体&生态圈&护城河”的伟大愿景,心存敬畏,意诚心正,成就生命的体面和尊严。
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忆测安

随着老龄化社会进程的加速,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的患病率呈显著增长趋势,其通常发病隐匿,患者首先受累于思维及记忆功能,随后发展至情感与行为异常,最终导致丧失自理能力。AD创新治疗药物(Lecanemab)获NMPA批准正式进入中国,该药物年治疗费用约18万元,家庭和社会经济负担繁重,且临床应用需要把握早期AD这个关键的黄金窗口期。因此,中国健康老龄化之路,AD的早期预防、诊断尤为关键。

AD及其它痴呆的防控关口必须前移,从针对尚未出现AD病理改变和临床症状的中老年人群识别和管理可控危险因素的一级预防,到基于临床前阶段或已经发生轻度认知功能障碍人群的早期诊断及早期干预的二级预防,以提高对AD早期预防的重视,从而避免或延缓AD相关的病理改变,降低AD发病风险(Ⅰ级证据)。

|来源:中国医师协会神经内科医师分会认知障碍疾病专业委员会.《中国阿尔茨海默病一级预防指南》.中华医学杂志 2020 年9月22日第 100 卷第35期

阿尔茨海默病早筛早诊重要性

·AD高危因素筛查是全程综合管理方案的关键和核心

·对于AD高危、疑似AD或无法排除AD可能的人群,需做完善详细的临床与实验室检查

·针对已确诊患者的全程管理方案,需同时注重启动治疗后的病情或疗效监测

|来源:《2023 中国阿尔茨海默病数据与防控策略》

忆测安助力AD全程综合管理

忆测安检测试剂盒
Test kit
(磁微粒化学发光法)
UCH-L1
Aβ1-40
Aβ1-42
p-Tau181
GFAP
NfL

新靶点UCH-L1

在AD与健康人群鉴别诊断的血浆临床数据中表明其贡献度高于NfL和Aβ42,是具有高潜力的新型靶点

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高依从性:

无侵入性的血液样本进行检测,接受度更高,患者依从性更好

高实用性

使用全自动磁微粒化学发光平台,成本低,商业化程度高

高精准

采用新工艺,独家专利技术,pg级灵敏度触手可及,总计超过1000例临床样本验证,六项联检AUC值为0.944

产品优势(三高一新)
Product advantage
留住记忆 留住爱
Keep the memory, keep the love
适用科室
Applicable Departments

1、45周岁以上体检人群: 早期筛查,早期预防和明确下一步管理方案

2、三高及心脑血管疾病人群: AD高危人群,检测生物标志物情况,评估患病风险

3、抑郁、睡眠障碍、感官系统异常人群: AD高风险人群,检测生物标志物情况,评估患病风险

4、痴呆病史及家族史人群: 建议定期进行筛查,早期提示患病风险,早期预防

5、记忆力衰退、语言不畅、性格突变症状人群: 疑似早期认知障碍人群,早期诊断,提供参考依据

6、临床确诊认知障碍人群: 辅助临床诊断和治疗监测

适用人群
Applicable Population
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